Morreu, na madrugada desta terça-feira (9), o filho do cantor Zé Vaqueiro com a empresária Ingra Soares, aos 11 meses. Arthur nasceu no dia 24 de julho de 2023, com uma má-formação congênita, decorrente da síndrome da trissomia do cromossomo 13, ou síndrome de Patau.
O pequeno nasceu no dia 24 de julho; ele tem tem uma má-formação congênita – Foto: Instagram/Reprodução/NDAtravés de uma rede social, o casal comunicou a morte do pequeno. “Deus sabe de todas as coisas, e decidiu que era hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo de nossos corações o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós. Ingra e José Jacson”.
Comunicado feito em uma rede social sobre a morte do pequeno – Foto: Instagram/Reprodução/NDPor conta da síndrome rara e complicações, o filho do cantor Zé Vaqueiro foi para casa pela primeira vez no dia 16 de maio. No dia seguinte, Arthur precisou voltar para a UTI (Unidade de Terapia Intensiva) após sofrer uma parada cardíaca.
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Além de Arthur, o cantor Zé Vaqueiro e a mulher, Ingra Soares, são pais de Daniel, de 3 anos e Nicole, de 13 anos, fruto do antigo relacionamento da empresária, mas que o artista considera sua filha.
O que é a Síndrome de Patau, doença do filho do cantor Zé Vaqueiro 3g6i5p
A Síndrome de Patau, segundo o Tua Saúde, é uma doença genética rara caracterizada pela trissomia do cromossomo 13, que interfere diretamente no desenvolvimento fetal, resultando em malformações no sistema nervoso, defeitos cardíacos e fenda no lábio e no céu da boca.
A síndrome de Patau é mais comum em bebês de grávidas com mais de 35 anos. Por isso, a partir dessa idade é comum investigar malformações no feto através de exames como ultrassonografia, amniocentese ou pesquisa de DNA fetal no sangue materno.
Normalmente, os bebês com síndrome de Patau sobrevivem menos de 3 dias, mas existem casos de sobrevivência até aos 10 anos de idade, dependendo da gravidade da síndrome. De qualquer forma, é sempre importante que todos os casos sejam acompanhados pelo pediatra.
Quando se nasce com essa síndrome, as principais caracteríscitcas são a malformação no sistema nervoso central, retardo mental, defeitos cardíacos, no caso de meninos, os testículos podem não descer da cavidade abdominal para o escroto, já no caso das meninas, podem ocorrer alterações no útero e nos ovários.
Outras características mais comuns são a fenda labial e no céu da boca, malformação das mãos e defeitos na formação dos olhos ou ausência deles.
O diagnostico pode ser dado em exames de pré-natal, principalmente no caso de mulheres com mais de 35 anos.
