Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou algumas medidas para agilizar o processo de registro de vacinas contra o novo coronavírus. A autorização foi publicada nesta quarta-feira (18) no Diário Oficial da União.
Na prática, os laboratórios que estão pesquisando a vacina contra a Covid-19 vão poder enviar documentos e relatórios sobre os testes de forma contínua, a medida em que forem sendo concluidos, e não mais terão de enviar o dossie completo somente no final do estudo.
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