SC tem mais de 300 pessoas com a doença que matou herdeiro da Le Monde Citroën 4z4zg

Fernando Nunes Füchter, herdeiro da Le Monde Citroën, morreu de ELA, e ao menos 314 pessoas do Estado sofrem da doença

Ao menos 314 pessoas em Santa Catarina tem ELA (Esclerose Lateral Múltipla). A doença que matou Fernando Nunes Füchter, herdeiro da Le Monde Citroën, nesta segunda-feira (6) traz alerta importante para a população. 

doença que matou herdeiro Fernando Füchter era um dos mais de 300 catarinenses com ELA – Foto: Divulgação/ND

De acordo com a SES/SC (Secretaria do Estado da Saúde de Santa Catarina), o número pode ser ainda maior. Isso porque o dado leva em conta apenas as pessoas que fazem uso de medicamentos/atendimentos pelo SUS (Sistema Único de Saúde).

“Como não é uma doença de notificação compulsória, ou seja, os médicos não precisam nos notificar sobre quem é diagnosticado, esse é o dado palpável que temos”, explica a pasta.

A doença 5v395b

Segundo o Ministério da Saúde, ELA ou Esclerose Lateral Amiotrófica  é uma doença que afeta o sistema nervoso de forma degenerativa e progressiva e acarreta em paralisia motora irreversível.

Pacientes com a doença sofrem paralisia gradual e morte precoce como resultado da perda de capacidades cruciais, como falar, movimentar, engolir e até mesmo respirar. O físico britânico Stephen Hawking, que morreu em 2018, foi um dos portadores mais conhecidos mundialmente da ELA.

Físico tinha ELA como doença British scientist Stephen Hawking arrives for the BAFTA British Academy Film Awards at the Royal Opera House in London on February 8, 2015. AFP PHOTO / JUSTIN TALLIS – Foto: AFP/Divulgação/ND

Não há cura para a Esclerose Lateral Amiotrófica. Com o tempo, as pessoas com doença perdem progressivamente a capacidade funcional e de cuidar de si mesmas.

A morte, em geral, ocorre entre três e cinco anos após o diagnóstico. Cerca de 25% dos pacientes sobrevivem por mais de cinco anos depois do diagnóstico.

Confira os sintomas: 1o2d3g

  • Perda gradual de força e coordenação muscular;
  • Incapacidade de realizar tarefas rotineiras, como subir escadas, andar e levantar;
  • Dificuldades para respirar e engolir;
  • Engasgar com facilidade;
  • Babar;
  • Gagueira (disfemia);
  • Cabeça caída;
  • Cãibras musculares;
  • Contrações musculares;
  • Problemas de dicção, como um padrão de fala lento ou anormal (arrastando as palavras);Alterações da voz, rouquidão;
  • Perda de peso.

Causas de ELA 2m6wt

Segundo o Ministério da Saúde, as causas da ELA ainda não sejam completamente compreendidas. Só para se ter uma ideia, aproximadamente 10% dos casos são atribuídos a defeitos genéticos.

Essa condição progressiva afeta os neurônios, responsáveis por transmitir mensagens aos músculos. Com o tempo, ocorre o desgaste e a morte desses neurônios, levando ao enfraquecimento muscular, contrações involuntárias e perda de mobilidade nos braços, pernas e corpo.

O quadro da ELA piora gradualmente, e quando os músculos do peito perdem a capacidade de funcionar, a respiração autônoma torna-se desafiadora.

Além dos fatores genéticos, a ELA pode também estar relacionada a outros elementos, como mutações genéticas, desequilíbrios químicos no cérebro (com níveis elevados de glutamato, que são tóxicos para as células nervosas), doenças autoimunes e possíveis influências do mau funcionamento das proteínas.

Doença rara 332f6g

Doenças raras são aquelas que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, o que equivale a 1,3 pessoas para cada 2 mil. Estima-se que existam de 6 a 8 mil tipos diferentes de doenças raras em todo o mundo.

Elas apresentam uma grande diversidade de sinais e sintomas, variando de pessoa para pessoa. Às vezes, os sintomas podem parecer comuns, o que torna o diagnóstico difícil e causa muito sofrimento tanto para os afetados quanto para suas famílias.

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